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81.
膜生物反应器中的膜污染及其防治 总被引:3,自引:0,他引:3
膜生物反应器(Membrane Bioreactor,MBR)是极具前景的新型水处理技术之一,膜污染问题是限制其推广应用的主要障碍。综述了多篇报道并通过对膜污染的成因及机理的分析,指出膜污染防治中需要重点解决的问题,并探讨了膜污染防治技术中需要进一步研究的方向。 相似文献
82.
元宝山两类森林群落的乔木物种多样性 总被引:8,自引:1,他引:8
对元宝山保存的广西最古老、最原始、最完整的常绿落叶阔叶混交林和针阔混交林进行了乔木层物种多样性研究.结果表明:1)两类群落的物种多样性特征和群落各物种的重要值变化以及群落优势度反映出来的特征相一致;2)物种重要值和个体数作为测度指标所得结果相近;3)随着面积由500~3000m^2的变化,物种多样性指数差异不大,标准差和变异系数均较小,在不受面积大小影响,正确反映群落多样性方面,Shannon—Wiener指数优于Simpson指数;4)常绿落叶阔叶混交林和针阔混交林的多样性指数均较高,Shannon—Wiener指数分别为5.3507和4.5395,与北热带季节性热带雨林、南亚热带季风常绿阔叶林和中亚热带典型常绿阔叶林物种多样性比较,未表现出明显的纬度梯度特征.图4表4参20 相似文献
83.
两性木质素接枝共聚物的聚合反应与离子化改性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究碱木质素与复合单体在水相中接枝共聚,以Mannich反应进一步对接枝产物进行阳离子化改性.结果表明:在70℃±5℃下进行木质素与复合单体接枝共聚反应,当pH值为7.0-8.0、反应时间为2h-2.5h,获得较理想的接枝效果,过硫酸盐引发效果优于过氧化氢,引发剂适宜的反应浓度约为10mmol·l-1.共聚物阳离子化改性的适宜条件为:醛、胺与木质素的质量比为0.5∶1.2∶1,反应温度60℃-70℃,反应时间2h,反应产物为一种具有阴、阳离子两性基团的木质素聚合物. 以丙酮分离产物,当体积比为0.75时,获得产物与水较好的分离效果. 红外光谱分析表明,木质素与复合单体实现了有效的接枝共聚和离子化改性. 相似文献
84.
85.
基于GIS和差异信息测度的海河流域水文气象要素时空变异性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为深入理解海河流域水资源剧减的影响原因, 进行水文气象要素的时空变异分析是十分重
要和必要的。传统的时间序列变异方法主要是用变异系数法, 论文结合信息熵理论提出一种基于差
异信息测度与GIS 技术的时空变异分析方法, 并成功应用于海河流域的31 个测站的1960-2001
年降水、蒸发和气温的分析, 结果直观地表达海河流域降水、蒸发和气温等水文气象要素的时空变
异规律, 为进一步深入理解海河流域的水循环变化规律打下坚实基础。通过初步分析得出海河流域
降水和蒸发时空变异相对较大、气温时空变异相对较小的结论。 相似文献
86.
88.
目的研究聚酰亚胺涂层对N80钢的防腐性能和耐热冲击性能。方法采用静电粉末喷涂在N80钢表面获得一种聚酰亚胺防腐涂层,通过高温浸泡实验评价涂层在不同温度下、不同腐蚀介质中的耐蚀性能,通过循环热冲击实验评价涂层的耐热冲击性能,通过扫描电子显微镜(SEM)观察实验前后涂层的表面微观形貌。结果热重分析(TGA)表明,聚酰亚胺涂层的热分解温度(t_(d5))为518℃。电化学交流阻抗测试结果和SEM形貌观测表明,腐蚀介质温度越高,耐蚀性能下降越快,涂层在3.5%Na Cl溶液的耐蚀性能比在25%HCl溶液中更好。涂层在经过不同温度的循环热冲击之后,表面无破损。结论聚酰亚胺涂层具有优异的耐热冲击性能,温度和腐蚀介质对涂层的耐蚀性能有重要影响。 相似文献
89.
为探究新疆维吾尔自治区石化企业典型工艺〔LCZZ(蜡催装置工艺)、XHS(循环水工艺)、DFT(大芳烃工艺)、SX(三循工艺)、180万t(180万t加氢工艺)、200万t(200万t加氢工艺)〕无组织VOCs(挥发性有机物)的排放特征及光化学反应活性,采用气袋法进行样品采集,用GC-MS(气相色谱-质谱仪)定量分析其主要成分,并利用LOH法(·OH反应速率法)和MIR法(最大增量反应活性法)估算VOCs组分的臭氧生成潜势.结果表明:该石化企业中,各典型工艺无组织排放的ρ(TVOCs)(VOCs化合物质量浓度之和)较高,范围为87.2~185 μg/m3,其中LCZZ排放最高,180万t排放最低;各工艺检测到的VOCs成分构成整体上相似,均以烷烃和卤代烃为主,w(烷烃)和w(卤代烃)范围分别为41.7%~67.3%和24.3%~50.1%;不同工艺的无组织VOCs特征组分各有不同,但均为ρ(氟利昂113)最高,w(氟利昂113)范围为22.3%~45.8%.不同工艺无组织废气中臭氧生成贡献率较大的物种均为烯炔烃和烷烃;LCZZ、XHS、SX及180万t中的丙烯、DFT中的正丁烷和200万t中的2,3-二甲基丁烷是各工艺排放VOCs中臭氧生成贡献率最大的组分,同时也是对光化学污染贡献最为突出的污染物质.研究显示,该石化企业无组织VOCs的污染较为严重,具有明显的工艺差异性,VOCs组分较复杂,应采取分工艺、生产全过程控制的污染防治对策. 相似文献
90.